C8ORF37 (kromosom 8 öppen läsram 37): C8ORF37 är en gen som är associerad med retinala dystrofier och Bardet-Biedls syndrom, en sjukdom som kännetecknas av synförlust, fetma och andra symtom. Mutationer i denna gen kan leda till retinal degeneration och försämrad ciliefunktion, vilket belyser dess roll i underhållet av fotoreceptorceller och cilierelaterade processer....