FANCC (Fanconi Anemia Complementation Group C): FANCC är en gen som kodar för ett protein involverat i Fanconianemi (FA)-vägen, vilken är avgörande för DNA-reparation och upprätthållande av genomisk stabilitet. Mutationer i FANCC kan leda till Fanconianemi, en sällsynt genetisk sjukdom kopplad till benmärgsfailure, medfödda missbildningar och en ökad risk för cancer.