LEMD3 (Lamin-associerat polypeptid 2, Isoform 1): LEMD3 är en gen som kodar för ett protein associerat med den nukleära omslutningen och spelar en roll i den nukleära strukturen och organisationen. Mutationer i LEMD3 har kopplats till Buschke-Ollendorff-syndrom, en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ben och hud.