PEX2 (faktor 2 för peroxisomal biogenes): PEX2 är nödvändig för bildandet och underhållet av peroxisomer, cellulära organeller som spelar en nyckelroll i lipidmetabolismen och avgiftningen av reaktiva syreföreningar. Mutationer i PEX2 kan leda till peroxisomala störningar, t.ex. Zellwegers syndrom, som kännetecknas av allvarliga utvecklingsmässiga och neurologiska funktionsnedsättningar. ....