PSAP (Prosaposin): PSAP är ett förstadieprotein som bearbetas till saposiner, vilka är nödvändiga för nedbrytningen av lipider inom lysosomer. Dessa saposiner spelar en avgörande roll för att förhindra ansamling av komplexa lipider i cellerna. Brist eller mutationer i PSAP kan leda till lysosomala lagringssjukdomar, inklusive Gaucher-sjukdomen, Fabry-sjukdomen och metakromatisk leukodystrofi.