C8ORF37 (Kromosom 8 Open Reading Frame 37): C8ORF37 är en gen kopplad till retinala dystrofier och Bardet-Biedl syndrom — ett tillstånd som kännetecknas av synförlust, fetma och andra symtom. Den har en central roll i att upprätthålla fotoreceptorceller och stödja cilierelaterade processer. Mutationer i denna gen kan orsaka retinal degenerering och störa normal ciliefunktion.