LPL (Lipoproteinlipas): LPL är ett gen som kodar för ett enzym som är avgörande för metabolismen av triglyceridrika lipoproteiner. Det hydrolyserar triglycerider i lipoproteiner såsom kylomikroner och VLDL, vilket möjliggör frisättning av fria fettsyror för energianvändning eller lagring. Mutationer i LPL kan leda till hyperlipidemi och öka risken för pankreatit och hjärt-kärlsjukdomar.