PEX2 (Peroxisomal Biogenesis Factor 2): PEX2 är en gen som är avgörande för bildandet och underhållet av peroxisomer — cellorganeller som är involverade i lipidmetabolism och avgiftning av reaktiva syreradikaler. Mutationer i PEX2 kan orsaka peroxisomala sjukdomar, såsom Zellweger-syndromet, vilket kännetecknas av svåra utvecklingsmässiga och neurologiska störningar.