TCF12 (Transkriptionsfaktor 12): TCF12 är en medlem av familjen basala helix-loop-helix (bHLH) transkriptionsfaktorer, involverad i regleringen av genuttryck under utveckling och celldifferentiering. TCF12 spelar en nyckelroll i utvecklingen av nervsystemet och muskelvävnad, och påverkar cellödesbeslut samt vävnadsbildning. Mutationer i TCF12 är kopplade till kraniosynostos, ett tillstånd som kännetecknas av för tidig sammanfogning av skallben, vilket understryker dess betydelse för kraniofacial utveckling. Studier av TCF12 ger värdefulla insikter i utvecklingsbiologi och den genetiska grunden för medfödda störningar.